教堂山——创业公司Renovion的营销口号是“一次呼吸，恢复肺部健康”，它的治疗努力获得了两剂新鲜空气。
该公司在向SEC提交的文件中披露了来自24家投资者的约1,500万美元新股本。
此后不久，Renovion披露，该公司已获得FDA对其ARINA治疗药物的“快速通道认定”。
Renovion还在推进该药物的临床试验，旨在预防双侧肺移植成人闭塞性细支气管炎综合征(BOS)的进展。
该公司指出:“FDA授予快速通道称号，以促进药物的开发和加速审查，以治疗严重疾病，并满足未满足的医疗需求。”
该公司的支持者之一是COPD(慢性阻塞性肺病)基金会。
“ARINA-1已被证明具有显著的粘液溶解活性，以及强大的抗炎特性，”Renovion首席执行官Carolyn Durham说。“粘液和炎症是NCFBE的特征，通过直接针对粘液和炎症的治疗，ARINA-1有可能改变这些患者的疾病进程，缓解粘液症状。目前，还没有fda批准的治疗NCFBE及其相关粘液症状的疗法。”
